Activités Financement

Calendrier SP 2023

Sara Leclerc demeure à Matane. Depuis plus de 12 ans, elle vit au quotidien avec la sclérose en plaques. Il y a quelques années, elle choisit de s’investir davantage pour apporter du soutien aux personnes atteintes de cette maladie. Membre du CA de la Société de la sclérose en plaques du Bas-Saint-Laurent depuis 3 ans, elle est heureuse de mettre à profit son expérience dans le domaine de la photographie et ses compétences dans l’enseignement afin de se réaliser autrement pour cette cause.

La Marche SP - 28 mai 2023

C’est en 2017 que j’ai reçu le diagnostic de sclérose en plaques, après plus de 5 années passées à vivre avec différents symptômes qui incommodaient mon quotidien. À 36 ans, croyez-moi, ça change la vision de la vie, et la terre semble s’arrête de tourner pour un long moment! Cette annonce fut pour moi un choc émotif majeur. À partir de là, me projeter dans l’avenir et maintenir une santé mentale saine devenaient dorénavant de nouveaux défis à relever. Des décisions et des changements dans mon rythme de vie devaient être envisagés pour minimiser les risques de poussées, ainsi que les séquelles physiques et cognitives irréversibles qui pouvaient m’accabler. Et ma jeune famille : comment expliquer cette maladie méconnue et trop souvent « invisible » à mes enfants si jeunes, mon complice de vie? La résilience doit alors faire son chemin…  La 10e Marche de l’Espoir au profit de la Société canadienne de la sclérose en plaques est devenue un moment symbolique pour moi, c’est pourquoi je me suis impliquée à titre de présidente d’honneur lors de cette collecte de fonds annuelle majeure. Sachant que le Bas-Saint-Laurent est une des régions canadiennes où la concentration de personnes diagnostiquées est élevée, il est d’autant plus important de donner! Je vous remercie du fond du cœur pour votre support et votre participation. 

La portée de vos gestes

Les besoins des personnes touchées par la SP en matière d’information, de services, de ressources et de programmes de soutien sont plus considérables et pressants que jamais. Les fonds que vous amasserez nous permettront d’apporter à ces gens le soutien dont ils ont présentement besoin et de nous assurer que la recherche vitale sur la SP se poursuit.

Marchez en équipe

ÉQUIPES DE PARENTS ET D’AMIS
Avec des membres de votre famille et des amis, formez une équipe virtuelle et planifiez une marche en solo dans votre quartier à un moment précis pour manifester votre soutien aux personnes touchées par la SP.
ÉQUIPES D'ENTREPRISE
Formez une équipe qui représentera votre entreprise à la Marche de l’espoir virtuelle et saisissez ainsi l’occasion de stimuler vos employés en leur offrant la possibilité de participer à un événement inspirant, où qu’ils soient, et de contribuer ainsi à stopper la SP.